안녕하세요, 꿈지기 여러분.
아이들과 꿈이 새롭게 지원하게 된
청소년 가정을 소개합니다.
수아(가명)는 선천적으로 심장이 기형으로 태어나
어릴 적 여러 번 수술과 시술을 받으며 치료하고 있는 아이입니다.
수아의 심장병은 평생 약을 먹고 치료를 반복해야 하는
중증 희귀 장애라고 합니다.
먹는 것, 활동하는 것에 많은 제한이 있고
상황이 개선되기 보다는 악화될 수 있는
위험이 높은 병이라고 합니다.
미혼모 가정에서 태어났지만, 수아의 엄마는
수아의 치료와 교육을 위해 무던히 애를 쓰고 있으셨다고 해요.
하지만 수아 엄마도 자궁 경부암과 갑상선암으로
몇 번의 수술을 해야 했고, 면역력이 많이 떨어져 있어
현재로서는 일을 전혀 할 수 없는 상태라고 합니다.
학원 하나 변변히 보내지 못하고 생활고를 겪으며,
올해 중학교에 들어간 수아가 학교 생활에 적응을 어려워 해서
검사를 받았다고 합니다.
결과는 안타깝게도 경계선 지능(느린 학습자)으로 밝혀져
그에 맞는 치료와 교육을 받아야 하는 상황입니다.
하지만 먹고 사는 고민부터 해야 하는 이 가정에
제대로 된 치료나 교육은 감히 엄두도 낼 수 없는 상황이지요.
하지만 엄마는 포기하지 않고 열심히 사회복지사를 꿈꾸며
공부와 육아에 전념하고 있습니다.
조금이라도 나은 환경에서 수아를 키우고 싶은 열망으로
힘든 상황이지만 희망을 꿈꾸는 수아네 가족에게
저희 아이들과 꿈은 작은 희망의 응원을 실어주기로 했습니다.
꿈지기 여러분,
수아네 가족이 좀 더 나은 내일을 꿈꿀 수 있는 기회를
함께 응원해 주시길 바랍니다.
아직 우리 주변에는 작은 도움 하나로
희망과 용기를 가지고 살아 갈 수 있는 가정이
너무나 많습니다.
저희 아이들과 꿈은 이런 가정들을 발굴하고 지원하는 데
더 많은 노력과 힘을 기울이겠습니다.
감사합니다.
안녕하세요, 꿈지기 여러분.
아이들과 꿈이 새롭게 지원하게 된
청소년 가정을 소개합니다.
수아(가명)는 선천적으로 심장이 기형으로 태어나
어릴 적 여러 번 수술과 시술을 받으며 치료하고 있는 아이입니다.
수아의 심장병은 평생 약을 먹고 치료를 반복해야 하는
중증 희귀 장애라고 합니다.
먹는 것, 활동하는 것에 많은 제한이 있고
상황이 개선되기 보다는 악화될 수 있는
위험이 높은 병이라고 합니다.
미혼모 가정에서 태어났지만, 수아의 엄마는
수아의 치료와 교육을 위해 무던히 애를 쓰고 있으셨다고 해요.
하지만 수아 엄마도 자궁 경부암과 갑상선암으로
몇 번의 수술을 해야 했고, 면역력이 많이 떨어져 있어
현재로서는 일을 전혀 할 수 없는 상태라고 합니다.
학원 하나 변변히 보내지 못하고 생활고를 겪으며,
올해 중학교에 들어간 수아가 학교 생활에 적응을 어려워 해서
검사를 받았다고 합니다.
결과는 안타깝게도 경계선 지능(느린 학습자)으로 밝혀져
그에 맞는 치료와 교육을 받아야 하는 상황입니다.
하지만 먹고 사는 고민부터 해야 하는 이 가정에
제대로 된 치료나 교육은 감히 엄두도 낼 수 없는 상황이지요.
하지만 엄마는 포기하지 않고 열심히 사회복지사를 꿈꾸며
공부와 육아에 전념하고 있습니다.
조금이라도 나은 환경에서 수아를 키우고 싶은 열망으로
힘든 상황이지만 희망을 꿈꾸는 수아네 가족에게
저희 아이들과 꿈은 작은 희망의 응원을 실어주기로 했습니다.
꿈지기 여러분,
수아네 가족이 좀 더 나은 내일을 꿈꿀 수 있는 기회를
함께 응원해 주시길 바랍니다.
아직 우리 주변에는 작은 도움 하나로
희망과 용기를 가지고 살아 갈 수 있는 가정이
너무나 많습니다.
저희 아이들과 꿈은 이런 가정들을 발굴하고 지원하는 데
더 많은 노력과 힘을 기울이겠습니다.
감사합니다.